Živka Matić (26) iz Kragujevca porodila se pre deset meseci u 36. nedelji trudnoće. Na svet je donela potpuno zdravu ćerku Minju. Posle tri meseca sreće i radosti, roditelji su saznali bolnu istinu. Mala Minja ima spinalnu atrofiju mišića i potrebna joj je naša pomoć.
„Porodila sam se u 36. nedelji trudnoće, mesec dana ranije. Kada sam rodila Minju, lekari su ostali u čudu kako je dete koje je ranije rođeno mesec dana ranije, toliko jako i čvrsto.
Kada sam izašla iz bolnice, s Minjom je bilo sve u redu, ali, kako su dani prolazili, primećivali smo da se otežano pomera. Tri meseca nakon rođenja, Minja je prestala da pomera noge, glavu i ruke. Tada samo muž i ja shvatili da naše dete ima ozbiljan problem“, počinje svoju ispovest.
Opaka bolest koja kao da ima tajmer
„Krenuli smo od lekara do lekara u Kragujevcu. Svaki od tih lekara rekao nam je da je to normalno pošto je Minja prevremeno rođena beba, ali mi nismo verovali. Ispostavilo se da smo bili u pravu. Spakovali smo Minju i odveli je u Beograd na jednu privatnu kliniku, za koju smo čuli da je najbolja. Doktor koji ju je pregledao podigao joj je ruku, a ona je samo pala, Minja se nije ni pomerila. Doktor nas je samo pogledao, i rekao da sumnja na spinalnu atrofiju mišića, i preporučio nam genetski test“.
Uradili su test, priča Minjina mama, i saznali bolnu istinu.
– Doktor je bio u pravu, naša Minja ima opaku bolest, koja kao da ima tajmer.
Srbijo, hvala ti!
„Naša država za svu decu koja imaju istu bolest obezbedila je terapiju koja je za sve nas besplatna, a inače je jako skupa. Na svaka četiri meseca, Minja prima spinrazu, koja joj dosta pomaže i olakšava život. Hvala ti, Srbijo, što mi dete održavaš u životu“, priča majka.
Maloj Minji je potrebna naša pomoć – svaki dan je bitan
Lek koji nadoknađuje nedostatak gena bio je dostupan samo u Americi po ceni od 2,1 milion dolara. Sada je taj lek dostupan i u Evropi.
„Jedini problem jeste rok. Svako dete koje ima spinalnu atrofiju mišića ovaj lek može da primi do navršene druge godine, posle druge godine je kasno“, objašnjava majka.
„Pomozite nam da izlečimo naše dete“
„Molim sve koji su u mogućnosti da nam pomognu kako bismo što pre obezbedili sredstva za lek. Svaki dan nam je nova borba, i nova nada. Jedino uz pomoć našeg naroda, naša Minja će stajati na svojim nogama, i samostalno koračati kroz život. Pomozite nam da izlečimo naše dete“, završava svoju priču za „Blic“ Živka Matić.
Izvor: Blic
Svako ko je u mogućnosti da donira sredstva za lečenje male Minje, može to učiniti na sledeći način:
Slanjem SMS poruke: Upišimo 845 i pošaljimo SMS na 3030
Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human845 i pošaljimo SMS na 455
Uplatom na dinarski račun: 160-6000000732401-90
Uplatom na devizni račun: 160600000073283743
IBAN: RS35160600000073283743
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj
Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal
Poštovani, samoinicijativno sam sprovela jednu svoju ličnu „akciju“ za malu Minju. Deo ručnih radova (stolnjaci, miljei, šustikle…) koje imam godinama i ne koristim ih, ustupila sam jednoj gospođi koja prodaje ručne radove u Vrnjačkoj Banji, uz napomenu da ću svaki dinar koji dobijem za to dati za malu Minju. Gospođa je otkupila deo tih ručnih radova za 7.000,00 dinara. Ja sam upravo izvršila uplatu tih 7.000,00 dinara na račun 160-6000000732837-43. Budem li još šta uspela da prodam, svaki dinar ću uplatiti. Želim maloj Minji brzo ozdravljenje i uspešan oporavak. Živela nam lepotice!