Kragujevacki ugostitelji resili su da današnji dan posvete slanju SMS poruka za malu Minju Matić kojoj je pomoć neophodna.
Minja, umiljata i nežna devojčica, došla je na svet 06.10.2019.godine. Tokom prva tri meseca lepo je napredovala. Niko nije mogao da nasluti da će nešto krenuti po zlu. Roditelji su primetili da Minja postepeno prestaje da pomera noge iruke, otežano diše, slabije jede. Odmah su potražili pomoć.Ispostavilo se, na žalost, da se radi o retkoj i izuzetno teškoj neuromišićnoj bolesti – Spinalna mišićna atrofija, tip 1. Bolest je vezana za mutaciju gena i manifestuje se gubitkom osnovnihživotnih funkcija, kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Ne utiče na mozak i kognitivne funkcije. Sa pet meseci je primila prvu terapiju dostupnu u Srbiji. Zahvaljujući Spinrazi Minja diše, jede i guta sama, ali i dalje ne može potpuno dadrži glavu, da je odigne, ne može da puzi niti da sedi. Srećom, od nedavno postoji i genska terapija i Minja je dobila šansu da se izbori sa opakom bolešću. Jedini način lečenja je lečenje u inostranstvu. Pored leka koji je veoma skup, toliko skup da roditelji mogu samo da sanjaju da sami prikupe toliki novac. Minji je takođe potreban i aparat za iskašljavanje, ortopedska pomagala, fizikalna terapija, kao i troškovi smeštaja i puta radiodlaska na lečenje u inostranstvo.
Minjini roditelji sve nade polažu na humanost dobrih ljudi u Srbiji, koji su do sada mnogo puta pomogli bolesnoj deci i spasili nebrojene živote. Oni poručuju da Minja ima dobre prognoze za izlečenje i zbog toga ne odustaju od borbe za njen život.
- Minja je veliki borac, hrabrija je od svih nas zajedno. Mi smo se kao roditelji uverili u sve njene male pobede i vidimo da u njoj ima snage da pobedi ovu bolest s optimizmom, poručuje majka Živka.
Svi zajedno za Minju